拓新药业最新消息（拓新药业最新消息）
拓新药业最新消息（拓新药业最新消息）
应收账款是计算应收账款所拖欠的时间金额,便于收回应收款,利于公司发展。
应收账款是企业收入的重要形式，应收账款的高低以及增长情况反应了企业的盈利水平。评价企业营运能力。应收账款虽是企业的一项重要资产，但如果账期过长甚至久拖不能收回，也会给企业造成损失，需要及时收回。
应收账款的管理的目的和意义：
通过对企业应收账款管理的系统化研究，可以帮助企业制定合理的信用政策，减少企业信用销售的风险，加强企业对应收账款的动态监控，避免企业陷于财务危机甚至走向破产。通过对企业应收账款管理的系统化研究，可以使企业因使用信用。
销售手段所增加的收益大于持有应收账款的成本。通过对企业应收账款的系统化研究，可以改善应收账款的流动性，改善与应收账款有关的财务指标，从而提高企业的融资能力。通过对企业应收账款管理的系统化研究，可以借鉴国外先进的管理经验，探索适合我国国情的应收账款管理模式。
拓新药业以“专注生命科学，关爱人类健康”为宗旨，秉承“开拓、创新、诚信、奉献”的企业精神。
拓新药业是一家集化学合成、生物发酵核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售于一体的高新技术企业。
经过多年发展，现已在该医药制造细分领域具备较强实力。2017年至2020年，拓新药业持续加大研发投入，累计投入研发资金4，779.77万元，共计开展26个项目的研发工作。
截至2020年末，拓新药业共储备原料药品种10余个，涉及抗病毒、抗肿瘤、神经系统、心脑血管等领域。据悉，2018年至2020年，拓新药业营业收入分别为3.91亿元、3.86亿元和5.28亿元，净利润分别为6322.74万元、6125.18万元和1.13亿元。从以上数据可以看到，近年拓新药业业绩表现亮眼。
【拓展资料】
拓新药业形成嘧啶系列、嘌呤系列、核苷酸系列、核苷系列等多个系列核苷（酸）类产品，包括胞磷胆碱钠、利巴韦林、肌苷、阿昔洛韦、胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、胞苷等原料药及医药中间体，主要涵盖抗病毒、抗肿瘤和神经系统用药领域。
蔡玉瑛为董事、总经理。杨西宁1962年5月出生，河南师范大学化学专业研究生学历，教授级高级工程师。杨西宁2001年8月至2003年7月及2009年10月至2011年12月，任拓新有限总经理；ShenglinXian（咸生林），1955年8月出生，加拿大国籍，河南师范大学英国语言文学系本科学历，经济师。
1978年7月至1981年9月，任河南省教育厅科长；1981年10月至1987年9月，任中国铁道部首席翻译官；1987年10月至1989年9月，任河南省省直电视大学副校长；1989年10月至1990年8月，任河南省时装进出口公司董事副总经理；ShenglinXian（咸生林）1991年7月至1999年7月，任伦敦人寿DSD保险公司经纪人；1999年8月至今，任咸氏金融公司董事长、总裁；2001年8月至今，任咸氏投资有限公司董事长；2005年1月至2011年12月，任拓新有限董事；2005年8月至今，任新乡制药董事；
2007年8月至今，任新乡咸德餐饮有限公司董事长；2011年12月至今，任拓新药业董事。
面对新冠疫情的一个肆虐，很多国家和地区都已经研制了他们的一些药物，但目前为止，也只有我们国内的药物最为领先，先后研发出了新冠疫苗，以及新冠的口服药。经过研究，显示疫苗它可以抵抗病毒，而且是很有效，只要我们规范的佩戴口罩，那么疫情其实就离我们很远很远。并且新研发的国产新冠口服药，对于那些轻型的新冠病毒有着很好的治疗效果，这无疑是全人类的一个福音，因为我们对于病毒的了解又更加近了一步，我相信在不久的将来，我们可以研制出一个完全对抗这类病毒的药物。
而国产的新冠口服药阿兹夫定片也已经引来了定价，单片的价格不到9元。这是一个很好的消息，每一个人他都可以吃得起这种药片，新药一般来说都是比较贵的，因为他们要经过不断的研发和创新，这一笔费用完全都要摊在每一个药片身上，但是单片价格不到9元就证明了这是一个良性药。根据相关的数据显示阿兹夫定片它是用瓶装来包装的，每一瓶有35片，也就是说这一瓶如果按照定价来看，不到300元，而且我们在购买的时候也完全不用购买一瓶这么多，只需要根据医生的一个建议买多少片就可以了。
我们中国的速度果然是非常快的，从疫情爆发开始到现在短短的这么几年，时间内就研发出了很多的药物来针对治疗，这在全世界范围内当中都是比较厉害的，因为其他国家我还没有听说过有什么药物可以明显的来针对新冠病毒。并且随着时间的推移，新冠病毒也已经繁育了非常多的后代，并且一代病毒更比一代强，这是一个很不好的消息，但是大家可以放心，只要是感染了新冠疫情，情况比较轻微的，完全可以用阿兹夫定片去压制。
拓新药业：公司是集化学合成、生物发酵核苷（酸）类原料药及医药中间体的研发、生产及销售为一体的高新技术企业，在国内核苷（酸）类原料药及医药中间体产品的研制、生产等方面具有较强实力。
君实生物：公司是一家创新驱动型生物制药公司，具备完整的从创新药物的发现、在全球范围内的临床研究和开发、大规模生产到商业化的全产业链能力。公司以为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择为使命。公司拥有卓越的创新药物发现能力、强大的生物技术研发能力、大规模生产技术及快速扩大的极具市场潜力的在研药品组合。
神州细胞：发行人是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发公司，专注于单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化。
海特生物：公司是一家一类新药金路捷——注射用鼠神经生长因子为龙头产品，以创建一流生物创新药企业为目的的湖北省高新技术生物制药企业，主营业务为生物制品（注射用鼠神经生长因子冻干粉针剂、注射用抗乙肝转移因子冻干粉针剂）、凝血酶和其他化学药品的研发、生产和销售。
天宇股份：公司主营业务是化学原料药及中间体的研发、注册、生产和销售，按照业务类型可分为原料药及中间体的非CMO业务和原料药及中间体的CMO业务，产品主要包括抗高血压药物原料药及中间体、抗哮喘药物原料药及中间体、抗病毒药物中间体等，同时公司正在积极研发储备抗高血脂、抗高血糖、抗心衰、抗艾滋和抗凝血等等药物原料药项目。
复星医药：公司主要从事药品制造与研发、医疗服务、医学诊断与医疗器械、医药分销与零售，其中以药品制造与研发为主。
【拓展资料】
龙头条件：
1.龙头股必须从涨停板开始，涨停板是多空双方最准确的攻击信号，不能涨停的个股，不可能做龙头。
2.龙头股必须是在某个基本面上具有垄断地位。
3.龙头股流通市要适中，大市值股票和小盘股都不可能充当龙头。11月起动股流通市值大都在5亿左右。
4.龙头股必须同时满足日KDJ，周KDJ，月KDJ同时低价金叉。
5.龙头股通常在大盘下跌末期端，市场恐慌时，逆市涨停，提前见底，或者先于大盘启动，并且经受大盘一轮下跌考验。再如12月2日出现的新龙头太原刚玉，它符合刚讲的龙头战法，一是从涨停开始，且筹码稳定，二是低价即3.91元，三是流通市值起动才4.5亿，周二才6.4亿，从底部起涨，炒到翻倍也不过10亿，也就是说不到2－3亿的私募资金或游资就可以炒作。四是该股日周月KDJ同时金叉，说明该股主力有备而来。五是该股在大盘恐慌末端，逆市涨停，此时大盘还在下跌，但并没有影响此股涨停。通过以上介绍可以看出龙头的起涨过程，也说明下跌并不可怕，可怕的是大盘下跌，没有龙头出现。
事件背景
过去两年，我们天真的以为疫苗会成为新冠疫情的终结者。
近期，疫情的反复让我们彻底明白，疫苗不但不是疫情的终结者，还让那些没打疫苗的人群承担了更大的风险。
因为，接种疫苗的人一旦被感染，很可能是无症状或轻症，症状的不明显就容易引起本人的忽视，进而出现已感染但长时间未发现的状况。
这就为病毒传播创造了机会，而那些没打疫苗的人群，一旦感染，可能仍然会出现重症。
这也是近期新冠病毒多点爆发，隐藏时间较长的主要原因。
所以，疫苗无法构筑免疫长城，病毒的终结者还是全世界正在加紧研发的特效药。
研发进程
近日，由清华大学医学院长聘教授、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦领衔研发的新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法获得中国国家药品监督管理局应急批准上市，用于治疗轻型、普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年新型冠状病毒感染患者，成为我国首个获批上市的具有自主知识产权的新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
据悉，目前，我国自主研发的新冠特效药已有6种，多种已进入Ⅲ期临床试验阶段。
中国国药集团研制的新冠特异性免疫球蛋白已获批作为治疗药物开展临床试验；北京大学谢晓亮团队与丹序生物联合开发的中和抗体DXP604，被批准为“同情用药”在北京地坛医院使用；口服药物阿兹夫定目前正在中国、俄罗斯等地开展第三期临床试验；新一代雄激素受体拮抗剂普克鲁胺已获得巴拉圭的紧急使用授权。
新冠特效药上市公司
拓新药业： 公司提供EIDD—2801其中原料尿苷，EIDD-2801是生产新冠口服药Molnupiravir的原料。
舒泰神： 公司的STSA-1002注射液I期临床试验（国内）完成首例受试者给药。STSA-1002 注射液可治疗病毒（SARS-CoV-2） 导致的严重肺炎、急性肺损伤或急性呼吸窘迫综合征等。BDB-001药物作为公司的重点研发项目，当下正在全球推进新冠重症临床II/III期实现。
翰宇药业： 公司与中科院微生物研究所拟合作开发预防和治疗新冠多肽鼻喷剂药物。同时，公司还属于最近火爆的幽门螺旋杆菌概念股。
广生堂： 公司就3-CL（3C-like）蛋白酶抑制剂用于新冠病毒感染治疗的一类新药研发项目与药明康德签署了《合作开发合同书》。
前沿生物： 公司注射用抗新冠病毒在研新药FB2001，已在美国开展临床I期试验，并已在中国获批开展临床I期桥接试验。
君实生物 ： 公司拥有国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市申请。
本文不构成投资建议。
