002793，002793罗欣药业股吧
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10月21日丨罗欣药业(002793.SZ)宣布，公司子公司山东罗欣药业集团股份有限公司(简称“山东罗欣”)与奥地利Marinomed Biotech AG(简称“Marinomed”)于2021年10月20日签署了《许可协议》，就引进Budesolv®(布地奈德溶液型鼻喷剂)产品达成协议，山东罗欣将获得该产品在大中华区(包括中国大陆、香港和***特别行政区、台湾地区)独家开发、生产和商业化的权利。
协议签署后，山东罗欣将向Mrinomed公司支付总计200万美元的首付款。山东罗欣将根据研发里程碑和销售里程碑，向Mainomed公司支付总计不超过2000万美元的里程碑付款。根据Budesolv®在授权区域的销售情况，山东罗欣将根据实际年净销售额分级向Mainomed支付相应比例的销售提成。
Budesolv®为糖皮质激素布地奈德新型剂，属于激素类鼻喷雾剂，是首个基于Marinomed公司的专有技术平台Marinosolv®开发的水溶型鼻喷剂，Budesolv®已成功完成欧洲上市申请所必需的关键性III期临床。
Budesolv®是采用Marinomed的专利技术开发的水溶性、无防腐剂的布地奈德鼻喷溶液，本产品开发用于过敏性鼻炎的治疗。关键性III期临床试验证实，与市售的Rhinocort®Aqua 64(布地奈德混悬型鼻喷剂)相比，用药剂量降低了85%，疗效不劣于Rhinocort®Aqua 64，起效更快，给药3小时症状明显缓解。
过敏性鼻炎是发病率高、病程长、易反复发作的慢性疾病。数据显示，过去6年间中国过敏性鼻炎患病率从11.1%升高到了17.6%(数据来自《国际过敏和鼻科学论坛》)。
Budesolv®为糖皮质激素布地奈德新型剂，目前国内外暂未上市销售。根据IQVIA及米内网数据，2020年度激素类鼻喷雾剂全球市场规模为21.5亿美元(以出厂价计算)，国内百张床位以上医院及零售药店市场规模合计为13.05亿元人民币。
06月12日讯 景顺长城动力平衡证券投资基金（简称：景顺长城动力平衡混合，代码260103）06月11日净值上涨2.48%，引起投资者关注。当前基金单位净值为1.2005元，累计净值为3.5005元。
景顺长城动力平衡混合基金成立以来收益462.13%，今年以来收益30.06%，近一月收益1.34%，近一年收益0.15%，近三年收益52.82%。
景顺长城动力平衡混合基金成立以来分红7次，累计分红金额11.98亿元。目前该基金开放申购。
基金经理为刘苏，自2015年09月29日管理该基金，任职期内收益63.30%。
最新基金定期报告显示，该基金重仓持有泸州老窖（持仓比例8.84%）、中国平安（持仓比例7.52%）、贵州茅台（持仓比例7.00%）、新城控股（持仓比例6.57%）、洋河股份（持仓比例6.30%）、晨光文具（持仓比例4.94%）、一心堂（持仓比例3.39%）、格力电器（持仓比例3.17%）、欣旺达（持仓比例2.94%）、美盈森（持仓比例2.87%）。
报告期内基金投资策略和运作分析
报告期内，A股市场全面上涨，走势超出了大多数市场参与者的预期。事后来看，国内政策发力（包括社融总量扩张、地方债发行速度、地方财政支出增长等）、市场对于贸易战担忧的缓解以及经济增长韧性超出预期等多方面因素共同促成了这次显著的股票市场反弹。从节奏上看，进入2019年后，首先是境外资金的大规模流入，推动了传统优质核心资产的大幅上涨；进入2月份后，市场成交量进一步放大，活跃度显著提升，市场风格更偏主题；3月份以来，市场风格更为均衡。从整个季度来看，基金管理人在本报告期内权益仓位始终保持较高水平，同时我们依然坚持以竞争优势、成长性和估值水平为最重要的选股要素，在估值不贵的情况下采取了坚守优质龙头公司的策略。在上次的季报中，我们提到：“A股市场如果未来具备趋势性的上涨行情，至少仍需扭转市场对于企业的盈利预期不断下调的局面，以及我们需要看到实体企业融资环境改善、融资成本不再继续攀升，同时，需要市场对于中长期的经济增长形成稳定预期。”目前，这些条件大部分已经兑现，市场也从极度低估修复到了估值合理的水平。我们坚持长期以来的分析框架，首先，企业盈利增长速度仍处于下降趋势中，目前看来，市场形成了企业盈利增长将于2019年下半年触底回升的预期。在这个过程中，我们适当优化选股思路，更积极的去寻找未来一段时间能够通过内生性增长对抗外部经济下滑的优势企业。其次，政府的货币政策目标已经显著转向，新增社融规模明显增加，信用利差也有比较明显的收窄。第三，从估值水平看，伴随前期市场的快速上涨，整体市场的估值已经修复到历史平均水平附近，尽管股票与高等级债券相比，长期回报率的优势仍非常明显。综上，我们认为市场最悲观的时候已经过去，未来市场大概率仍处于震荡格局，原因在于，一方面，企业盈利增长仍有反复，尤其是我们判断1季度的财政大规模发力未必有很强的持续性，另一方面，仍有一些不确定因素比如贸易战的后续谈判结果等仍会对市场造成较大冲击。我们相信，在经济形势不佳的情况下，优质企业与竞争对手的差距可能进一步拉大，因此，我们更加注重企业竞争优势与经营品质。过去这几年，伴随我们对于市场、企业的理解不断加深，我们也越发的强调企业竞争优势和经营品质，原因在于，对于希望通过长时间持股来分享企业增长的选股型投资人而言，我们的选股思路就是尽可能寻找那些在未来自由现金流折现视角下明显低估的企业。真正能够以自由现金流折现（DCF）法作出估值的企业通常具备以下一些特征：企业和产品存续期足够长、企业具备竞争力以至于永续经营假设不会有大的偏差、商业模式能够最终能将利润兑现为自由现金流而非机器设备等固定资产等。对于无法按照DCF方式进行估值的企业，如果是周期性企业，我们通常喜欢在盈利周期的低点去判断是否具备性价比；而对于产品周期较短的科技类企业，竞争力缺乏以至于看不清未来的企业，或者无法持续创造自由现金流的企业，我们尽量选择回避。我们将坚持把控制风险收益比作为首要前提，选择“好行业、好企业、好时机”三因素结合的投资机会，更积极关注一些未来业绩增长确定性强的细分子行业或行业集中度在快速提升的行业，从中选出具备竞争力和成长性且估值合理的品种，通过陪伴优秀企业、分享企业利润增长来实现资产的增长。
2019年1季度，本基金份额净值增长率为27.16%，业绩比较基准收益率为14.20%。
7月15日丨罗欣药业(002793.SZ)公布，公司下属子公司山东罗欣于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸头孢替安《药品补充申请批准通知书》。经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
盐酸头孢替安为第二代头孢菌素类抗生素，其作用机制为抑制细菌细胞壁的合成。头孢替安对革兰阴性菌具有较强抗菌活性,适用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致的各种感染。
注射用盐酸头孢替安最早由日本富士フイルム富山化学株式会社公司开发，商品名为Halospor®，规格为0.25g、0.5g、1.0g，于1980年10月25日在日本上市，目前原研制剂未在国内上市。山东罗欣研制的注射用盐酸头孢替安2011年12月首次获准上市，规格：0.5g、1.0g、2.0g，批准文号：国药准字H20113452、国药准字H20113453、国药准字H20113454；2016年09月上市0.25g规格，批准文号：国药准字H20163330。
根据IQVIA数据，2021年度注射用盐酸头孢替安的全球市场规模为1.32亿美元(以出厂价计算)；根据IQVIA及米内网数据，2021年度注射用盐酸头孢替安的国内市场规模为9.24亿人民币(以招标价计算)。
7月15日丨罗欣药业(002793.SZ)公布，公司下属子公司山东罗欣于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸头孢替安《药品补充申请批准通知书》。经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
盐酸头孢替安为第二代头孢菌素类抗生素，其作用机制为抑制细菌细胞壁的合成。头孢替安对革兰阴性菌具有较强抗菌活性,适用于对本品敏感的葡萄球菌属、链球菌属(肠球菌除外)、肺炎球菌、流感杆菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌属、肠道菌属、枸橼酸杆菌属、奇异变形杆菌，普通变形杆菌，雷特格氏变形杆菌，摩根氏变形杆菌等所致的各种感染。
注射用盐酸头孢替安最早由日本富士フイルム富山化学株式会社公司开发，商品名为Halospor®，规格为0.25g、0.5g、1.0g，于1980年10月25日在日本上市，目前原研制剂未在国内上市。山东罗欣研制的注射用盐酸头孢替安2011年12月首次获准上市，规格：0.5g、1.0g、2.0g，批准文号：国药准字H20113452、国药准字H20113453、国药准字H20113454；2016年09月上市0.25g规格，批准文号：国药准字H20163330。
根据IQVIA数据，2021年度注射用盐酸头孢替安的全球市场规模为1.32亿美元(以出厂价计算)；根据IQVIA及米内网数据，2021年度注射用盐酸头孢替安的国内市场规模为9.24亿人民币(以招标价计算)。
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